Prontuario AVEC - Commissione del Farmaco di Area Vasta Emilia Centrale

Det. 17075/2021

La Commissione Farmaci AVEC raccomanda di riservare l'uso di cefalosporine per OS a pazienti già in terapia (continuità terapeutica) oppure in caso di switch da una terapia parenterale in corso di ricovero o in dimissione. Ritiene quindi che una sola molecola ad uso orale tra le cefalosporine di II generazione (cefaclor), e una di III generazione (cefixima) possa soddisfare ogni necessità terapeutica.

Le cefalosporine metossiminiche, non attive su pseudomonas e a breve durata d'azione, cefotaxima e ceftizoxima sono state considerate sovrapponibili nel trattamento di alcune patologie infettive di interesse ospedaliero.
Sono state poste in gara in alternativa ed il lotto di gara è stato aggiudicato a cefotaxima.

I principi attivi ceftazidima e cefepime sono stati valutati sovrapponibili nella terapia empirica della maggior parte delle infezioni gravi gestite in ospedale comprese quelle in cui si sospetta quale agente etiologico uno Pseudomonas spp. o un Acinetobacter e posti in gara in alternativa.
Il lotto di gara è stato aggiudicato al principio attivo ceftazidima.
In caso di resistenza a ceftadizima, documentata con antibiogramma, è possibile richiedere cefepime con RMP.

"...segnalazioni di gravi reazioni in bambini prematuri o neonati trattati con ceftriaxone per via endovenosa in concomitanza con gluconato di calcio..." (DDL AIFA, giugno 2007))

I principi attivi cefixima,ceftibuten sono stati valutati sovrapponibili nella terapia delle vie aeree inferiori ed urinarie non gravi sia di adulti che di bambini  e posti in gara in alternativa.
Il lotto di gara è stato aggiudicato al principio attivo cefixima.
La Commissione Farmaci AVEC ne raccomanda l'uso nella terapia sequenziale quando un iniziale trattamento con una cefalosporina metossiminica parenterale ha stabilizzato il paziente e si prevede una prossima dimissione.

Det. 4081/2018

Det. 7846/2021

Doc RER 309 Scheda di valutazione del medicinale Ceftazidima / Avibactam (febbraio 2018)

I principi attivi meropenem e imipenem/cilastatina sono stati sovrapponibili per il trattamento empirico e mirato delle infezioni gravi dei principali organi e apparati, causati dai batteri sensibili ai carbapenemi, compresa la neutropenia febbrile.
Sono stati posti in gara in alternativa per l' 80% del fabbisogno ed il lotto di gara è stato aggiudicato a meropenem.

Det. 10470/2021

Det. 15173/2022

Scheda di valutazione del Ceftobiprolo (maggio 2015). Prescrizione mediante RMP su consulenza dell'infettivologo.

Doc. PTR n. 202 (gennaio 2014) - " Scheda di valutazione del medicinale ceftarolina"

Det. 2560/2017

Det. 7846/2021

Doc RER 295 Scheda di valutazione del farmaco Ceftolozano + Tazobactam (gennaio 2017)