Prontuario AVEC - Commissione del Farmaco di Area Vasta Emilia Centrale

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Prontuario AVEC

Introduzione al Prontuario Terapeutico di AVEC e Note di redazione
 
 
 
 
ATC Principio attivo / Prodotto Classe SSN e concedibilità Note prescrizione Altre informazioni
L04A Sostanze ad azione immunosoppressiva
L04AA Sostanze ad azione immunosoppressiva selettiva
L04AA04 Immunoglobulina antitimocitaria
THYMOGLOBULINE*1F 25MG 10ML H/OSP
L04AA06 Micofenolato mofetile
MICOFENOLATO M ACC*100CPS 250MG A Continuità terapeutica H - T - Molecola a brevetto scaduto
MICOFENOLATO M AHCL*50CPR 500MG A Continuità terapeutica H - T - Molecola a brevetto scaduto

 

L04AA06 Micofenolato sodico
MYFORTIC*100CPR RIV 180MG A PHT
MYFORTIC*50CPR RIV 360MG A PHT
L04AA10 Sirolimus
RAPAMUNE*100CPR RIV 1MG A PHT - PT
RAPAMUNE*OS FL 60ML+30SIR DOS+ A PHT - PT
L04AA13 Leflunomide
LEFLUNOMIDE MYL*30CPR RIV 20MG A Continuità terapeutica H - T , PT - Molecola a brevetto scaduto

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

L04AA18 Everolimus
CERTICAN*60CPR 0,25MG A PHT - PT
CERTICAN*60CPR 0,75MG A PHT - PT
L04AA23 Natalizumab
TYSABRI*IV 1FL 300MG 15ML H/OSP Scheda AIFA (novembre 2020)

Det. 3783/2016

Det. 3757/2021

Doc. PTR 128 Percorso regionale di diagnosi e terapia della sclerosi multipla (maggio 2011)

L04AA24 Abatacept
ORENCIA*SC 4SIR 125MG/ML H Su prescrizione specialistica (reumatologo, internista)
ORENCIA*IV 3FL 250MG+3SIR H

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

Doc PTR 164 Linee guida terapeutiche n. 4: "Trattamento sistemico dell'artrite idiopatica giovanile, con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento marzo 2015)

L04AA25 Eculizumab
SOLIRIS*EV 1FL 300MG 30ML H
L04AA26 Belimumab
BENLYSTA*EV 1FL 120MG H Scheda monitoraggio aifa - Monitoraggio addizionale
BENLYSTA*EV 1FL 400MG H Scheda monitoraggio aifa - Monitoraggio addizionale
BENLYSTA*SC 4PEN 200MG H Scheda monitoraggio aifa - Monitoraggio addizionale
L04AA27 Fingolimod
GILENYA*28CPS 0,5MG A Scheda AIFA (novembre 2020) Registro web based età pediatrica (dai 10 anni)

Det. 8024/2012

Det. 3783/2016

Det. 20944/2020

Det. 3757/2021

Doc RER 159 Indicazioni per erogazione del Fingolimod presso i centri sclerosi multipla dell’Emilia-Romagna (maggio 2012)

L04AA27 Bracco
L04AA29 Tofacitinib
XELJANZ*182CPR RIV 5MG H Monitoraggio addizionale - Scheda di prescrizione AIFA
XELJANZ*56CPR RIV 5MG FL H Monitoraggio addizionale - Scheda di prescrizione AIFA

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”

Det 4081/2018 Raccomandazioni formulate dal Gruppo di Lavoro Regionale sui farmaci biologici in reumatologia che definiscono il ruolo in terapia di baricitinib e tofacitinib rispetto alle alternative disponibili nel trattamento dell'artrite reumatoide nell'adulto

L04AA31 Teriflunomide
AUBAGIO*28CPR RIV 14MG A Nota 65 - PT RER SM RR (febbraio 2016)

Det. 8791/2015

Det. 385/2016

Det. 9757/2018

Doc. PTR 271 Linee guida terapeutiche n. 10: "Farmaci per la cura della sclerosi multipla con particolare riferimento a dimetilfumarato, teriflunomide, alemtuzumab" (dicembre 2015). Allegati tabelle Linee guida terapeutiche n. 10.

L04AA32 Apremilast
OTEZLA*56CPR RIV 30MG A PT AIFA
OTEZLA*CPR 4X10+4X20+19X30MG A PT AIFA
L04AA33 Vedolizumab
ENTYVIO*IV 1FL 300MG H Monitoraggio addizionale - Scheda monitoraggio aifa

Det. 2560/2017

Det.7621/2020

Doc. RER 306 Linee guida terapeutiche n.12 “Trattamento farmacologico della colite ulcerosa nell’adulto, con particolare riferimento ai farmaci biotecnologici” (ottobre 2017)

Doc. RER 324 Trattamento farmacologico della Malattia di Crohn nell'adulto (maggio 2020)

L04AA34 Alemtuzumab
LEMTRADA*EV 1FL 12MG/1,2ML H Monitoraggio addizionale - scheda di monitoraggio AIFA

Det. 14435/2015

Det. 385/2016

Det. 3757/2021

Doc. PTR 271 Linee guida terapeutiche n. 10: "Farmaci per la cura della sclerosi multipla con particolare riferimento a dimetilfumarato, teriflunomide, alemtuzumab" (dicembre 2015). Allegati tabelle Linee guida terapeutiche n. 10.

L04AA36 Ocrelizumab
OCREVUS*EV 1FL 300MG 10ML H Scheda AIFA (novembre 2020) Monitoraggio addizionale
L04AA37 Baricitinib
OLUMIANT*28CPR RIV 2MG H Monitoraggio addizionale, Scheda AIFA
OLUMIANT*28CPR RIV 4MG H Monitoraggio addizionale, Scheda AIFA

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”

Det 4081/2018 Raccomandazioni formulate dal Gruppo di Lavoro Regionale sui farmaci biologici in reumatologia che definiscono il ruolo in terapia di baricitinib e tofacitinib rispetto alle alternative disponibili nel trattamento dell'artrite reumatoide nell'adulto

L04AA40 Cladribina
MAVENCLAD*1CPR 10MG A Scheda AIFA (novembre 2020)
MAVENCLAD*4CPR 10MG A Scheda AIFA (novembre 2020)
MAVENCLAD*6CPR 10MG A Scheda AIFA (novembre 2020)
L04AA44 Upadacitinib
RINVOQ*28CPR 15MG RP H

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”.

L04AB Inibitori del fattore di necrosi tumorale alfa (TNF-alfa)
L04AB01 Etanercept
ENBREL*SC 4PEN 50MG 1ML+8TAMP H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche
ENBREL*SC 4SIR 50MG 1ML+8TAMP H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche
BENEPALI*4PEN 50MG 1ML H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche
BENEPALI*4SIR 50MG 1ML H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche
ENBREL*SC 4FL 25MG+4SIR 1ML H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”

Doc. PTR 277 Linee guida terapeutiche n. 11: "Trattamento farmacologico della spondilite anchilosante e delle spondiloartriti assiali non radiografiche nell’adulto, con particolare riferimento ai farmaci biologici"(ottobre 2017)

Doc. PTR 209 Linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016)

Doc PTR 210 Sintesi delle linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

Doc PTR 164 Linee guida terapeutiche n. 4: "Trattamento sistemico dell'artrite idiopatica giovanile, con particolare riferimento ai farmaci biologici" (marzo 2015)

Doc PTR 94 Linee guida terapeutiche 1 trattamento sistemico della psoriasi cronica a placche moderata-grave con particolare riferimento ai farmaci biotecnologici (maggio 2019)

L04AB02 Infliximab
INFLECTRA*EV FL 100MG H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche Monitoraggio addizionale
FLIXABI*EV FL 100MG H Monitoraggio addizionale
REMSIMA*EV FL 100MG H Monitoraggio addizionale
REMICADE*EV F 100MG+F 2ML H Monitoraggio addizionale

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”

Det. 20944/2020 Criteri di scelta fra i farmaci biologici nella psoriasi a placche

Doc. PTR 277 Linee guida terapeutiche n. 11: "Trattamento farmacologico della spondilite anchilosante e delle spondiloartriti assiali non radiografiche nell’adulto, con particolare riferimento ai farmaci biologici"(ottobre 2017)

Doc. PTR 209 Linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016)

Doc PTR 210 Sintesi delle linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

Doc PTR 164 Linee guida terapeutiche n. 4: "Trattamento sistemico dell'artrite idiopatica giovanile, con particolare riferimento ai farmaci biologici" (marzo 2015)

Doc PTR 94 Linee guida terapeutiche 1 trattamento sistemico della psoriasi cronica a placche moderata-grave con particolare riferimento ai farmaci biotecnologici (maggio 2019)

Det. 6751/2015 [biosimilari/Hospira e Mundipharma]

Det. 18246/2017 [biosimilare Flixabi/Biogen]

L04AB04 Adalimumab
Hulio 40 mg/0,8 ml penne prer H Monitoraggio addizionale
Hulio 40 mg/0,8 ml sir prer H Monitoraggio addizionale
HYRIMOZ*SC 2SIR 0,8ML 40MG H Monitoraggio addizionale
HYRIMOZ*SC 2PEN 0,8ML 40MG H Monitoraggio addizionale
HUMIRA*SC 2PEN 0,4ML 40MG+2TAM H Monitoraggio addizionale
AMGEVITA*SC 2SIR 0,8ML 40MG H Monitoraggio addizionale
AMGEVITA*SC 2PEN 0,8ML 40MG H Minitoraggio addizionale
AMGEVITA*SC 1SIR 0,4ML 20MG H Monitoraggio addizionale
IMRALDI*SC 2SIR 0,8ML 40MG H Monitoraggio addizionale
IMRALDI*SC 2PEN 0,8ML 40MG H Monitoraggio addizionale
HUMIRA*SC 2SIR+F 40MG 0,8ML+2T H Monitoraggio addizionale

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”

Det. 20944/2020 Criteri di scelta fra i farmaci biologici nella psoriasi a placche

Det. 19842/2018 inserimento in PTR dei due biosimilari di Adalimumab (Amgevita® e Imraldi®)

Det. 3086/2019 inserimento in PTR dei due biosimilari di Adalimumab (Hyrimoz® e Hulio®)

Doc. PTR 277 Linee guida terapeutiche n. 11: "Trattamento farmacologico della spondilite anchilosante e delle spondiloartriti assiali non radiografiche nell’adulto, con particolare riferimento ai farmaci biologici"(ottobre 2017)

Doc. PTR 209 Linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016)

Doc PTR 210 Sintesi delle linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016)

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

Doc PTR 164 Linee guida terapeutiche n. 4: "Trattamento sistemico dell'artrite idiopatica giovanile, con particolare riferimento ai farmaci biologici" (marzo 2015)

Doc PTR 94 Linee guida terapeutiche 1 trattamento sistemico della psoriasi cronica a placche moderata-grave con particolare riferimento ai farmaci biotecnologici (maggio 2019)

Det. 5866/2019

L04AB05 Certolizumab pegol
CIMZIA*SC 2SIR 200MG 1ML+2SALV H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”

Det. 20944/2020 

Doc. PTR 277 Linee guida terapeutiche n. 11: "Trattamento farmacologico della spondilite anchilosante e delle spondiloartriti assiali non radiografiche nell’adulto, con particolare riferimento ai farmaci biologici"(ottobre 2017)

Doc. PTR 209 Linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016)

Doc PTR 210 Sintesi delle linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

L04AB06 Golimumab
SIMPONI*SC 1PEN 50MG 0,5ML H

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”

Doc. PTR 277 Linee guida terapeutiche n. 11: "Trattamento farmacologico della spondilite anchilosante e delle spondiloartriti assiali non radiografiche nell’adulto, con particolare riferimento ai farmaci biologici"(ottobre 2017)

Doc. PTR 209 Linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016)

Doc PTR 210 Sintesi delle linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

 

L04AC Inibitori dell'interleukina
L04AC02 Basiliximab
SIMULECT*IV 1F 20MG+F 5ML H/OSP
L04AC03 Anakinra
KINERET*SC 7SIR 100MG 0,67ML H Schema di Monitoraggio AIFA

Det. 1986/2014

Det. 18246/2017

Det. 18376/2020

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

L04AC05 Ustekinumab
STELARA*SC 1SIR 0,5ML 45MG H
STELARA*SC 1SIR 1ML 90MG H

Det. 20944/2020 Criteri di scelta fra i farmaci biologici nella psoriasi a placche.

Doc. RER 324 Tattamento farmacologico della Malattia di Crohn nell'adulto (maggio 2020)

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

Doc PTR 209 Linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016)

Doc PTR 210 Sintesi delle linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento gennaio 2016)

Doc PTR 105 Scheda di valutazione del farmaco Ustekinumab

Doc PTR 94 Linee guida terapeutiche 1 trattamento sistemico della psoriasi cronica a placche moderata-grave con particolare riferimento ai farmaci biotecnologici (maggio 2019)

L04AC07 Tocilizumab
ROACTEMRA*SC 4SIR 162MG 0,9ML H
ROACTEMRA*INF FL 20ML 20MG/ML H

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

Doc PTR 164 Linee guida terapeutiche n. 4: "Trattamento sistemico dell'artrite idiopatica giovanile, con particolare riferimento ai farmaci biologici" (aggiornamento marzo 2015)

Det 15839/2019 Arterite a cellule giganti in pazienti adulti

L04AC08 Canakinumab
ILARIS*SC 1FL 150MG H Scheda di Monitoraggio AIFA

Det. 18246/2017

Det. 18637/2020

Doc PTR 127 Scheda di valutazione del medicinale Canakinumab (marzo 2011)

L04AC10 Secukinumab
COSENTYX*SC SOLUZ 1PEN 150MG H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche
COSENTYX*SC SOLUZ 1SIR 150MG H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche
COSENTYX*SC SOLUZ 2PEN 150MG H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche
COSENTYX*SC SOLUZ 2SIR 150MG H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche

Det. 20944/2020 Criteri di scelta fra i farmaci biologici nella psoriasi a placche

Det. 2560/2017

Det. 12591/2017

Doc PTR 94 Linee guida terapeutiche 1 trattamento sistemico della psoriasi cronica a placche moderata-grave con particolare riferimento ai farmaci biotecnologici (maggio 2019)

L04AC12 Brodalumab
KYNTHEUM*2SIR 1,5ML 140MG/ML H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche

Det. 20944/2020 Criteri di scelta fra i farmaci biologici nella psoriasi a placche

Det. 9873/2019

Doc PTR 94 Linee guida terapeutiche 1 trattamento sistemico della psoriasi cronica a placche moderata-grave con particolare riferimento ai farmaci biotecnologici (maggio 2019)

L04AC13 Ixekizumab

Det. 9757/2018

Det. 15515/2020

Det. 20944/2020 Criteri di scelta fra i farmaci biologici nella psoriasi a placche

Doc PTR 94 Linee guida terapeutiche 1 trattamento sistemico della psoriasi cronica a placche moderata-grave con particolare riferimento ai farmaci biotecnologici (maggio 2019)

L04AC14 Sarilumab
KEVZARA*SC 2PEN 1,14ML 150MG H Monitoraggio addizionale - Scheda aifa
KEVZARA*SC 2PEN 1,14ML 200MG H Monitoraggio addizionale - Scheda aifa
KEVZARA*SC 2SIR 1,14ML 150MG h Monitoraggio addizionale - Scheda aifa
KEVZARA*SC 2SIR 1,14ML 200MG H Monitoraggio addizionale - Scheda aifa

Det. 10470/2021 Raccomandazione 5 “Criteri di scelta fra i farmaci biologici (bDMARDs) e gli inibitori della Janus Kinasi (tsDMARDs)”

Det. 150/2019 raccomandazioni elaborate dal Gruppo di lavoro sui farmaci biologici sul trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto

L04AC16 Guselkumab
TREMFYA*SC 1SIR 100MG/1ML H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche

Det. 20944/2020 Criteri di scelta fra i farmaci biologici nella psoriasi a placche

Det. 1128/2019

Doc PTR 94 Linee guida terapeutiche 1 trattamento sistemico della psoriasi cronica a placche moderata-grave con particolare riferimento ai farmaci biotecnologici (maggio 2019)

L04AC17 Tildrakizumab
ILUMETRI*SC 1SIR 1ML 100MG/ML H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche

Det. 20944/2020 Criteri di scelta fra i farmaci biologici nella psoriasi a placche

L04AC18 Risankizumab
SKYRIZI*SC 2SIR 75MG 0,83ML H Scheda AIFA biologici Psoriasi a Placche

Det. 20944/2020 Criteri di scelta fra i farmaci biologici nella psoriasi a placche

L04AD Inibitori della calcineurina
L04AD01 Ciclosporina
SANDIMMUN*50CPS 25MG A
SANDIMMUN*50CPS 50MG A
SANDIMMUN*INFUS10F 5ML 50MG/ML A
SANDIMMUN*OS FL 50ML 100MG/ML A
SANDIMMUN NEORAL*50CPS 25MG A
SANDIMMUN NEORAL*50CPS 50MG A
SANDIMMUN NEORAL*50ML 100MG/ML A
SANDIMMUN*30CPS 100MG A
SANDIMMUN NEORAL*30CPS 100MG A
SANDIMMUN NEORAL*50CPS 10MG A

Doc PTR 203 Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (dicembre 2018)

Doc PTR 204 Sintesi delle Linee guida terapeutiche n. 2: "Trattamento sistemico dell’artrite reumatoide nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2014) documento in aggironamento

Doc PTR 209 Linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2016)

Doc PTR 210 Sintesi delle linee guida terapeutiche n. 7: "Trattamento sistemico dell’artrite psoriasica nell’adulto con particolare riferimento ai farmaci biologici" (gennaio 2016)

Doc. PTR 94 Linee guida terapeutiche 1 trattamento sistemico della psoriasi cronica a placche moderata-grave con particolare riferimento ai farmaci biotecnologici (maggio 2019)

L04AD02 Tacrolimus
ADOPORT*30CPS 5MG A PHT - PT - Molecola a brevetto scaduto
ADOPORT*60CPS 1MG A PHT - PT - Molecola a brevetto scaduto
PROGRAF*INFUS EV 10F 5MG/1ML A PHT - PT - Molecola a brevetto scaduto
ADVAGRAF*30CPS 5MG R.P. A PHT - PT - Molecola a brevetto scaduto
ADVAGRAF*60CPS 1MG R.P. A PHT - PT - Molecola a brevetto scaduto
ADOPORT*30CPS 0,5MG A PHT - PT - Molecola a brevetto scaduto
ADVAGRAF*30CPS 0,5MG R.P. A PHT - PT - Molecola a brevetto scaduto

 

L04AX Altre sostanze ad azione immunosoppressiva
L04AX01 Azatioprina
AZATIOPRINA HEX.*50CPR RIV50MG A Molecola a brevetto scaduto
L04AX02 Talidomide
THALIDOMIDE CELGENE*28CPS 50MG H
L04AX04 Lenalidomide
REVLIMID*21CPS 25MG H
REVLIMID*21CPS 5MG H
REVLIMID*21CPS 10MG H
REVLIMID*21CPS 15MG H

Det. 14483/2018 mieloma multiplo recidivato o refrattario dopo una prima linea di terapia

Det. 3086/2019 monoterapia, per la terapia di mantenimento in pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali

Det. 7846/2021 mieloma multiplo di nuova diagnosi in pazienti non eleggibili a trapianto autologo di cellule staminali

L04AX05 Pirfenidone
ESBRIET*252CPS 267MG H
ESBRIET*270CPS 267MG H
ESBRIET*63CPS 267MG H

Doc. PTR n 193 - Scheda di valutazione del medicinale Pirfenidone (ottobre 2013)